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接待来到不良事务报告页面

  • 1.作甚不良反应???????
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    药品不良反应(ADR):是指及格药品在正常用法用量下泛起的与用药目的无关的有害反应。。。。。药品不良反应≠质量问题

  • 2.为何要上报不良事务???????
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    918博天堂药业建设了多种网络渠道对产品清静性一连监测,,,,,,,通过您上报的918博天堂产品不良事务/反应,,,,,,,可资助我们一连完善产品清静性特征,,,,,,,确保唬唬患者的用药清静。。。。。

  • 3.怎样报告不良事务???????
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    若是您爆发不良事务,,,,,,,应实时咨询医生,,,,,,,同时请您填写不良事务/反应报告表,,,,,,,也可以拨打药品说明中热线电话报告不良事务/反应。。。。。关于您报告的不良事务/反应,,,,,,,在此体现谢谢!祝您和您的家人身体康健!

  • 4.隐私说明
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    918博天堂药业会遵守隐私法,,,,,,,对您及您上报的信息全程保密,,,,,,,请您定心填写!

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患者信息

姓名*

性別*

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出生日期*

省份*

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处方医院*

用药缘故原由*

嫌疑药品信息

嫌疑药品*

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利丙双卡因乳膏
醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚)
注射用人生长激素(赛增)
重组人生长激素注射液(赛增)
聚乙二醇重组人生长激素注射液(918博天堂增)
注射用重组人促卵泡激素(918博天堂恒)
人粒细胞刺激因子注射液(赛强)
注射用醋酸奥曲肽(金迪林)
醋酸曲普瑞林注射液
外用人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶(金扶宁)
注射用醋酸西曲瑞克(918博天堂捷)
重组人促卵泡激素注射液(918博天堂恒)
黄体酮注射液(II)(918博天堂欣)
地诺孕素片
盐酸托莫西汀胶囊

药品上市允许持有人*

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  • 医生

  • 药师

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